Nagrada ULUPUDS-a za izdavački poduhvat na 67. Međunarodnom beogradskom sajmu knjiga pripala je Banatskom kulturnom centru iz Novog Miloševa, za fotomonografiju Ljubomira Kojića „Svetlopis kao beskraj“.
Udruženje likovnih umetnika primenjenih umetnosti i dizajnera Srbije (ULUPUDS) na Sajmu je dodelio 13 priznanja u različitim kategorijama, autorima i izdavačima.
„Banatski kulturni centar dugi niz godina objavljuje knjige od izuzetnog značaja za kulturnu scenu Republike Srbije. Ove godine su objavili fotomonografiju umetnika Ljubomira Kojića ‘Svetlopis kao beskraj’. Kroz dokumentaciju stvarnosti, autor nas sprovodi kroz svakodnevni život pojedinaca i prikazuje klasnu poziciju nepoznatih ličnosti koje postaju akteri nelinearnog (vizuelnog) narativa“, navodi se, između ostalog, u obrazloženju žirija.
Nagradu je, u ime izdavača i autora, primila je Senka Vlahović, umetnički direktor Banatskog kulturnog centra.
Ovo muzičko takmičenje predstavnika do sada najviše gradova – 25, sa ukupno 90 učesnika, direktno će prenositi Prva TV i nekoliko regionalnih TV stanica.
– Srpska napredna stranka je velika politička porodica koja već 16 godina ima ideju i misiju kako treba da izgleda Srbija i koja marljivo radi na ostvarenju tog cilja. Sveta Petka je naša zaštitnica i zaštitnica žena, ona je sto godina počivala i u našoj zemlji i mi smo vrlo ponosni na to što nas ona čuva i prati u ovim vremenima koja su još izazovnija nego što mi to možemo da sagledamo. U ovom trenutku je važno i da negujemo sabornost, jedinstvo i istrajnost u idejama koje nas vode i okupljaju. Svima koji danas slave krsnu slavu čestitam, želim im dobro zdravlje, i želim da im kažem da su naša vrata otvorena za one koji danas žele da čestitaju, a od sutra za sve koji imaju dobre ideje ili imaju probleme koje potencijalno možemo da rešimo – rekla je Stanislava Hrnjak.
U prisustvu velikog broja stranačkih funkcionera i članova, slavski kolač je rezao protojerej Boban Petrović, koji je čestitao slavu domaćinima i svim prisutnima.
– Promenili smo, prvo, način razmišljanja, rada i ophođenja prema ljudima, prema zajednici i porodici, što je doprinelo da imamo ovakve rezultate i siguran sam da ćemo postići još više. Drago mi je što ste se odazvali u ovolikom broju, da budemo zajedno, kao porodica, jer jedino tako možemo da opstanemo – rekao je gradonačelnik Bogdan. – Pozivam vas da se tako i držimo u ovim izazovnim vremenima i sigurno ćemo, u narednom periodu, imati još više uspeha i moći ćemo da odolimo svim iskušenjima koja su pred nama. Mnogo dobrih stvari smo već uradili i tako će biti i ubuduće, i zato je potrebno da budemo jedinstveni
Bogdan je zaključio da je važno da se sledi put koji su zacrtali predsednik Aleksandar Vučić i premijer i predsednik Srpske napredne stranke, Miloš Vučević, kao i da se nastavi borba za našu Kikindu, naše porodice i za našu Srbiju.
– Ove godine nastupio je čak 21 takmičar, uzrasta od vrtića do maturanata, iz Kikinde, Čoke, Sente, Nove Crnje, Tornjoša, Torde i Tobe. Takmičenje se odvija u tri uzrasne grupe i u svakoj žiri bira troje najboljih koji će biti i nagrađeni – rekla je Vivien Fazekaš, predsednica Udruženja.
Posle tri bloka pesme, igre, i najlepših stihova po izboru učesnika, žiri u sastavu Gizela Kekenj, Ramona Tot i Apolonija Koso, imao je težak zadatak da izabere najbolje.
Elena Barna bila je najbolja u srednjoj uzrasnoj grupi, na drugom mestu bila je Emuke Krišan, a na trećem Leona Đun. Među najmlađim talentima istakli su se Petra Kanalaš (treće mesto), Stašo Terzin (drugo mesto), dok je apsolutne simpatije i žirija i publike pobrao Edvard Čanadi, učenik trećeg razreda iz Čoke.
– Pevao sam „Elvisa Prislija“, „Zatvorski rok“, i jako sam zadovoljan. Učestvujem na takmičenjima, ali ovde sam bio prvi put i doći ću opet – rekao je presrećni Edvard koji na repertoaru ima i Frenka Sinatru, ali je, kaže, sada želeo da peva pesmu koju je izvodio “Kralj”.
Jedinstveno takmičenje koje je donelo mnogo radosti i izvođačima i publici, pomogli su Nacionalni savet mađarske nacionalne manjine i Grad Kikinda koju je predstavljala Melita Gombar, članica Gradskog veća zadužena za nacionalne manjine, rodnu ravnopravnost i brigu o porodici.
– Iz godine u godinu takmičenje stiče sve veću popularnost među decom i mladima. Za ovu manifestaciju karakteristično je da se odvija na mađarskom, čime se daje doprinos negovanju mađarskog jezika i pruža mogućnost deci i mladima da nastupe pred publikom i žirijem čiji saveti će im pomoći i usmeriti ih na koji način da razvijaju svoje potencijale, kao i da steknu samopouzdanje u nastupu. Uz to, imaju mogućnost da se upoznaju i stiču nova prijateljstva. Grad Kikinda je prepoznao značaj manifestacije i pružio je podršku, kao što će i ubuduće činiti – rekla je Melita Gombar.
Posle radionice o inkluziji i povezivanju predškolskih ustanova i roditelja, druženja i razmene iskustava, posađeno je 30 mladica četinara, što je broj dece kojoj je u Srbiji trenutno potrebna terapija za ahondroplaziju koja, između ostalog, uzrokuje koštane displazije i izrazito nizak rast.
– U Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju savršeno smo svesni da, kada oboli dete, boluje čitava porodica i zato smo ovde, da im pokažemo da nisu sami, da je njihova država tu za njih i da ćemo sve uraditi da što manje pate. Na inicijativu predsednika države formirana je Grupa za retke bolesti u Ministarstvu i obolele pomažemo na više nivoa. Sada je u toku akcija podele vaučera za rehabilitaciju, za kupovinu medikamenta i za jednokatnu pomoć, a država sistemski pomaže za lečenje retkih bolesti. Grad Kikinda je pravi primer kako treba da se ophodimo prema porodicama sa decom sa retkim bolestima. Važno je da kažem – oni nisu retki, oni su posebni – rekao je državni sekretar Ministarstva, Radoš Pejović.
On je istakao da je briga države evidentna jer je 2012. godine za retke bolesti ukupno davala oko 130 miliona dinara, a sada je to izdvajanje u iznosu od 7,2 milijarde. Pre 12 godina lečila se samo jedna retka bolest i samo dva pacijenta dobijala su terapiju, dodao je dr Željko Popović, zamenik direktora Sektora za lekove i farmakoekonomiju Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
– Danas lečimo oko 730 pacijenata sa više od 40 retkih bolesti, što je ogroman napredak – naveo je dr Popović. – Srbija je, u ovom trenutku, među prvim zemljama u Evropi kada su u pitanju neke od terapija. Na osnovu odluke naše komisije, za ahondroplaziju terapiju prima osmoro dece, i imamo zahteve za još 13 do 15 dece. Mislim da ćemo sledeće godine povećati broj pacijenata na terapiji i da ćemo, u narednom periodu, doći do toga da svi kojima je to potrebno, i dobiju adekvatnu i najnoviju terapiju.
Cena terapije za ahondroplaziju, novog leka koji pospešuje rast i razvoj, za jedno dete je 270 hiljada evra na godišnjem nivou.
Davor i Slađana Terzin bili su inicijatori i osnivači udruženja čiji je Slađana predsednik. Njihova petogodišnja devojčica Staša rođena je sa ovim oboljenjem.
– Naša Staša prima terapiju osam meseci i za to vreme je porasla 4,6 centimetara. Deca sa ahondroplazijom porastu godišnje, u proseku, dva do tri centimetra – kaže Slađana Terzin. – To su odlični rezultati i naša lekarka, genetičar dr Mijović u Beogradu, veoma je zadovoljna. U saradnji sa Fondom, našim lekarima i Nacionalnim savezom retkih bolesti Srbije uspeli smo da izdejstvujemo da, od ovog meseca, više ne idemo svakog meseca po terapiju u Beograd, nego će nam ona stizati u našu bolnicu, u kojoj su nam izašli u susret.
Terapija uspešno deluje i kod devojčice Lenke, rekla je njena majka Jelena Hađasija, takođe članica Udruženja.
Danas posađeno drveće je i logo Udruženja, i oplemenilo je prostor za decu u našem gradu. Neka njihov rast simbolično prati razvoj i naše dece, rečeno je na današnjem skupu.