lečenje

pedijatar-deca-doktor

Држава је најавила повећање издвајања за иновативне лекове и лечење деце у иностранству, што би у наредном периоду требало да омогући већем броју малих пацијената да добију савремену терапију о трошку здравственог система. Овај тренд већ је видљив последњих година, јер се број деце која се лече у иностранству значајно повећао.

Према подацима представљеним приликом представљања стратегије „Србија 2030“, до 2012. године о трошку државе у иностранству се лечило 440 деце, док је од тада до данас тај број достигао 5.873. Истовремено, расту и средства за савремене терапије – само 2023. године за иновативне лекове издвојено је 6,2 милијарде динара.

Иновативни лекови су посебно важни за лечење ретких болести, које често захтевају скупе и специфичне терапије. Последњих година буџет за лечење ретких болести у Србији значајно је повећан – са око 130 милиона динара почетком прошле деценије на више милијарди данас, што омогућава лечење све већег броја пацијената.

Један од циљева ових мера јесте да се смањи потреба за хуманитарним акцијама и прикупљањем новца путем СМС порука, које су раније често биле једини начин да деца добију терапију у иностранству. Према подацима надлежних, све већи број лечења сада се финансира директно из здравственог система.

Шта то значи за породице из Баната

Иако се најсложеније процедуре лечења углавном спроводе у великим медицинским центрима у Београду или иностранству, нове мере могу бити значајне и за породице из мањих средина, попут Кикинде и Севернобанатског округа.

У случајевима ретких болести или терапија које нису доступне у Србији, пацијенти се упућују у специјализоване клинике у иностранству, а трошкове лечења у одређеним ситуацијама покрива држава. За многе породице из мањих градова то значи да више не морају искључиво да се ослањају на хуманитарне кампање како би обезбедиле лечење за своје дете.

Лекари истичу да је доступност савремених лекова и терапија кључна за рано лечење и боље исходе, посебно код ретких и генетских болести. Управо зато је повећање буџета за ове намене један од најважнијих корака у развоју педијатријске здравствене заштите у Србији.

За породице из Кикинде и околине то може значити бржи приступ дијагностици, савременој терапији и, у случајевима када је неопходно, лечењу у иностранству уз подршку државе.

Извор: 24 седам

nadja-terapija-(1)

Нађа Јанован (12) данас, 3. јуна, је започела дуго очекивану терапију терапију у Београду. Заједно са родитељима, Војиславом и Надом, пуна је ишчекивања и очекивања добрих резултата. Како нам је јавио Војислав Јанован, план је да се он и супруга смењују на две недеље и да Нађа два месеца проведе на терапијама.

-Једва смо чекали да Нађа почне са лечењем. По доласку на клинику лекари су испитали које су Нађине могућности како би јој биле преписане вежбе. Преподневни сати су резервисани за роботску терапију и физикалне вежбе. После подне  су вежбе за  баланс и хидро базен. Нађа је презадовољна и ништа јој није тешко – сазнајемо од тате Војислава.

Нађа је посебна јер је успела да уједнини суграђане који су организовали разне догађаје како би се прикупио новац за њено лечење. Велику помоћ пружила је и локална самоуправа која је донирала недостајућа средства. Путем нашег медија тата Војислав још једном је желео да се захвали свима на несебичној помоћи у прикупљању средстава за лечење.

-Неизмерно хвала на несебичној и свесрдној подршци и помоћи породици, Граду Кикинда, пријатељима, појединцима, предузетницима, фирмама, спортистима, школама и свима који су помогли да се за непуних месец дана средства прикупе у целости – навео је наш саговорник.

Вежбе су напорне и трају четири сата дневно од понедељка до петка. Уколико Нађа буде могла да их издржи продужиће боравак у Београду јер новца за то има. Захваљујући граду  и прикупљеним средствима преко фондације „Буди хуман“  прикупљено је више од три милиона динара.

Проблем који треба решавати је моторичке природе односно кретање. За то је  неопходна роботска терапија која је дала добре резултате код неуромишићних проблема насталих оштећењем кичмене мождине. Код Нађе постоји неуролошки дефицит и роботска терапија тачније апарат локомат може да помогне. Он симулира покрете које мозак прихвата обрађује их и користи их даље. Уз роботску терапију очекивања су да ће мозак научити шему покрета који до сада није могао да научи јер не може да произведе правилан покрет који би мозак запамтио. Смисао је да део тела који не функционише преузме остатак мишића, нерава и структура. Поред хода важно је да Нађа има бољи баланс како би растеретила кичму и комплетно тело. Како је технологија напредовала сада је то могуће

A.Ђ.

 

SLIKA-5

Веселин и Нада Јанован позвали су нас у свој дом у жељи да нам саопште да је сакупљено свих три милиона динара за лечење њихове ћерке дванаестогодишње Нађе. Са осмехом на лицу и пуни позитивних емоција захвалили су свима који су помогли да се сакупи, за њих, огромна сума за роботску терапију која Нађу очекује током лета.

-Сада спокојни правимо планове за 3. јун, када Нађи почиње терапија у Београду. Пуни смо ишчекивања и очекивања добрих резултата тако да једва чекамо да почнемо са лечењем. Нисмо уопште очекивали да ћемо овако брзо доћи до потребног новца – каже Нада Јанован.

Хуманост коју су показали Кикинђани, изненадила их је и дала им ветар у леђа.

-Неизмерно хвала на несебичној и свесрдној подршци и помоћи породици, Граду Кикинда, пријатељима, појединцима, предузетницима, фирмама, спортистима, школама, као и који су помогли да се за непуних месец дана средства прикупе у целости. Локална самоуправа издвојила је недостајућа средства и то желимо да истакнемо. Ту су и амбуланта „Физио Банат“ која је анимирала навијаче „Црвене звезде“, рукометни клуб „Кикинда Гриндекс“, Бифе 97 „Сувача демо фест“, бенду „Феникс“, тамбурашком оркестру „Банатски валс и пријатељи“, пикадо клубовима „Мамутс“ и „Бечеј“ – рекла је Нада.

Нађа 3. јуна почиње са вежбама које ће трајати два месеца.

-Вежбе су напорне и трају четири сата дневно од понедељка до петка. Уколико Нађа буде могла да их издржи продужићемо их јер средстава за то има. Захваљујући граду  и прикупљеним средствима преко фондације „Буди хуман“ имамо више од три милиона динара. Тај новац неће пропасти, неће моћи да се злоупотреби и неће моћи да се користи у друге сврхе. Он ће нам послужити за наредне роботске терапије и физикалну терапију – појаснили су нам Нађини родитељи.

Део средстава, 15.000 евра, искористиће се за набавку RSQ апарата који се свакодневно користи и служи за обарање тонуса односно спазма који има у левој нози. Проблем који треба решавати је моторичке природе односно кретање. За то је  неопходна роботска терапија која је дала добре резултате код неуромишићних проблема насталих оштећењем кичмене мождине. Код Нађе постоји неуролошки дефицит и роботска терапија тачније апарат локомат може да помогне. Он симулира покрете које мозак прихвата обрађује их и користи их даље.

368557137_837014684677721_2482026608004970900_n

У врелом летњем дану освежавајућа лимунада прија и окрепљује, а уколико је купите од једанаестогодишњих суграђана, близанаца Лене и Филипа, учинићете добро дело и помоћи у прикупљању новца за лечење двогодишњег Дамјана Петрова. Лена и Филип лимунаду продају на импровизованој тезги код дечијег игралишта на градском тргу.

Када су дошли на идеју да организују ову акцију и да приход иде у добротворне сврхе, мама Данијела здушно је подржала њихов племенити гест.

– Мајка малог Дамјана Петрова је моја школска другарица. За његово лечење потребна су велика средства. Када су ми деца рекла да желе да праве и продају лимунаду и да зарађени новац дају у хуманитарне сврхе, одлучили смо да то буде за Дамјаново лечење. Лимунада је свеже цеђена, они је доносе, увек је хладна и прија- каже мајка Данијела, главни помагач у овој Лениној и Филиповој хуманој причи.

Цена лимунаде је симболичних 50 динара, а прве реакције суграђана су веома позитивне. Похваљују хуман гест и укусну лимунаду.

После кратког дневног предаха, Лена и Филип нудиће суграђанима освежавајући напитак данас поново од 17 сати, а ова акција за Дамјана Петрова биће настављена и наредних дана.

Прошетајте до трга, окрепите се лимунадом и будите хумани.

Подсетимо, суграђанин Дамјан Петров (2) приликом порођаја је остао без кисеоника што је довело до неуролошких оштећења.  Средства су потребна за бројне медицинске третмане: физикалне терапије, логопедске и дефектолошке третмане, специјалистичке прегледе, МРИ дијагностику као и за ортопедства помагала.

 

error: Content is protected !!