Светски дана посвећен оболелима и борби против мултипле склерозе обележава се 30. маја. Реч је о хроничној неуролошкој аутоимуној болест која се два пута чешће јавља код жена него код мушкараца.
Удружење Мултипла склероза у нашем граду ове године обележава 15 година постојања и рада и ту је, пре свега, да помогне и пружи подршку оболелима и њиховим породицама, каже председница Бранкица Мишков.
-У удружењу имамо педесетак чланова, а колико оболелих има у Кикинди, не знам, с обзиром на то да не постоји регистар ни на државном ни на локалном нивоу. Позивам све да дођу јер ми, када се састанемо, не причамо о болести. Причамо о животу и како живети уз мултиплу склерозу, а не како живети болест. Бавимо се спортом, организујемо одласке у природу и наш циљ је да максимално побољшамо како физичко тако и психичко стање наших чланова – истиче наша саговорница и додаје да се врло често организују путовања и дружења са сродним удружењима.
Шетња под називом „Сваки корак је победа“, која је и начин да се скрене пажња јавности, ове године биће организована три дана. У петак, 13. јуна у „Грмечу“ је планирана хуманитарна свирка. Наредног дана је шетња на Старом језеру, а у недељу је дружење на отвореним базенима КСЦ „Језеро“.
У протеклом периоду удружење је, путем пројеката, успело да обезбеди помагала неопходна члановима.
-Учествујемо на сваком републичком и покрајинском конкурсу који се распише. И ове године тражили смо помагала јер смо она која имамо издали на реверс и то, не само нашим члановима, него и осталим особама са инвалидитетом, без обзира на то ком удружењу припадају. Пуно је људи који нам се јављају за ову помоћ – додала је Бранкица Мишков.
Део терапије су и витамини и суплементи без којих оболели не могу, а који су скупи, те се често организују акције како би се прикупила средства за њих, а Бранкица и овим путем позива све људе добре воље који могу да помогну.
За исказану хуманост и доброчинство добила је и награду града „Меланија Николић Гаичић“.
-Нисам ја једина заслужна за признање и јако ми је пријало што је неко препознао оно што радимо. Окупљамо се сваке суботе од 11 сати и то у просторијама у Немањиној број 3 и кафенишемо – како ми називамо дружење. Разговарамо само о позитивним стварима. Најтеже је у почетку, када се открије болест, јер сви неуролошким симптоми могу да се појаве током живота са мултиплом склерозом. Ја сам позитиван пример, била сам на корак до колица, али нисам дозволила да ме болест савлада. Ту смо и да пружимо подршку породицама оболелих који такође живе са мултиплом склерозом – закључила је Бранкица Мишков.
Наша саговорница дијагнозу је добила 2011. године, иако је три године раније, са 30 година, имала прве симптоме и толико је требало да се установи од чега болује.
А.Ђ.
