AUDIO PRILOG POSLUŠAJTE OVDE:
Udruženje obolelih od multiple skleroze, u Nemanjinoj ulici broj 3, u našem gradu postoji već 16 godina i tu je, pre svega, da pomogne i pruži podršku obolelima i njihovim porodicama. Predsednica Brankica Miškov napominje da udruženje ima 48 članova, od kojih najmlađi ima 29, a najstariji 55 godina.
– Okupljamo se jednom nedeljno, subotom pre podne, i pozivam sve da dođu jer mi, kada se sastanemo, ne pričamo o bolesti. Pričamo o životu i kako živeti uz multiplu sklerozu, a ne kako živeti bolest. Bavimo se sportom, organizujemo odlaske u prirodu i naš cilj je da maksimalno poboljšamo kako fizičko tako i psihičko stanje naših članova – ističe naša sagovornica i dodaje da se vrlo često organizuju putovanja i druženja sa srodnim udruženjima.
Svakog poslednjeg petka u mesecu, u ovim prostorijama, organizuju i humanitarni bazar knjiga. Deo terapije su i vitamini i suplementi bez kojih oboleli ne mogu, a koji su skupi, te se često organizuju akcije kako bi se prikupila sredstva za njih.
– Sugrađani su nam donirali knjige i one mogu da se uzmu uz zamenu ili da se kupe, odnosno da se ubaci novac u kutiju za donaciju. Nama je bazar važan jer je to prilika da nas ljudi vide i da im predstavimo šta i kako radimo – navodi Miškov.
Multipla skleroza je imunološki posredovana bolest centralnog nervnog sistema, mozga i kičmene moždine. Simptomi multiple skleroze razlikuju se kod svakog pacijenta i mogu zahvatiti kretanje, vid, govor, ravnotežu, bešiku i mentalno zdravlje.
– Potrebna nam je psihološka, socijalna i pravna pomoć, i za to služi naše udruženje. Od ukupnog članstva 25 je aktivno, a sa ostalima, koji su mahom nepokretni, kontaktiram telefonom. Puno je nepoznanica o tome koja prava možemo da ostvarimo, počev od medicinskih pomagala do banjskog lečenja, i trudimo se da sve razjasnimo.
U proteklom periodu udruženje je, putem projekata, uspelo da obezbedi pomagala neophodna članovima.
– Pomagala su za sve Kikinđane, ne samo za nas – dodala je Brankica Miškov. – Imamo štake, palice, kolica, šetalice i izdajemo ih na revers.
Najteže je u početku, kada se otkrije bolest, jer svi neurološki simptomi mogu da se pojave tokom života sa multiplom sklerozom.
– Ja sam pozitivan primer, bila sam na korak do kolica, ali nisam dozvolila da me bolest savlada. Tu smo i da pružimo podršku porodicama obolelih koji takođe žive sa multiplom sklerozom – zaključila je Brankica Miškov.
Multipla skleroza ne dolazi sama, prate je i druge autoimune bolesti. Njeni znaci i simptomi mogu se značajno razlikovati od osobe do osobe, ali i menjati tokom same bolesti, u zavisnosti od toga koja su nervna vlakna zahvaćena.
POTREBE
Brankica Miškov podelila je članovima anketni list u kojem treba da se izjasne o svojim potrebama:
– Isto tako, ovaj papir će poslužiti da nam kažu šta bi voleli da dobiju od udruženja i da li imaju ideju za nove sadržaje. To će puno pomoći i kada pišem projekte.
POD VODOM SMO SVI ISTI
Branica Miškov je prva žena sertifikovani instruktor ronjenja sa multipla sklerozom u Srbiji. Od 2017. godine bavi se i ronjenjem. Podvodni treninzi za nju su više od običnog vežbanja. Ronjenje i plivanje jedini su sportovi kojim oboleli od ove bolesti mogu da se bave.
Samohrana majka troje dece od 2008. godine boluje od multiple skleroze. Ubrzo, nakon dijagnoze, postala je teško pokretna uz štapove, a kasnije i uz hodalicu. Na proceni invalidnosti određen joj je četvrti stepen, odnosno invaliditet od 70 odsto. Osam godina kasnije ustanovljena joj još jedna bolest hašimoto, bolest štitne žlezde.
Zahvaljujući snažnoj volji, želji za oporavkom i upornošću Brankica je uspela da pobedi bolest, koliko je to moguće.
Projekat „Pogled bez barijera“ podržalo je Ministarstvo informisanja i telekomunikacija. Stavovi izneti u podržanom medijskom projektu nužno ne izražavaju stavove organa koji je dodelio sredstva
