obeležavanje

Svetski dana posvećen obolelima i borbi protiv multiple skleroze obeležava se 30. maja. Reč je o hroničnoj neurološkoj autoimunoj bolest koja se dva puta češće javlja kod žena nego kod muškaraca.

Udruženje Multipla skleroza u našem gradu ove godine obeležava 15 godina postojanja i rada i tu je, pre svega, da pomogne i pruži podršku obolelima i njihovim porodicama, kaže predsednica Brankica Miškov.

-U udruženju imamo pedesetak članova, a koliko obolelih ima u Kikindi, ne znam, s obzirom na to da ne postoji registar ni na državnom ni na lokalnom nivou. Pozivam sve da dođu jer mi, kada se sastanemo, ne pričamo o bolesti. Pričamo  o životu i kako živeti uz multiplu sklerozu, a ne kako živeti bolest. Bavimo se sportom, organizujemo odlaske u prirodu i naš cilj je da maksimalno poboljšamo kako fizičko tako i psihičko stanje naših članova – ističe naša sagovornica i dodaje da se vrlo često organizuju putovanja i druženja sa srodnim udruženjima.

Šetnja pod nazivom „Svaki korak je pobeda“, koja je i način da se skrene pažnja javnosti, ove godine biće organizovana tri dana. U petak, 13. juna u „Grmeču“ je planirana humanitarna svirka. Narednog dana  je šetnja na Starom jezeru, a u nedelju je druženje na otvorenim bazenima KSC „Jezero“.

U proteklom periodu udruženje je, putem projekata, uspelo da obezbedi pomagala neophodna članovima.

-Učestvujemo na svakom republičkom i pokrajinskom konkursu koji se raspiše. I ove godine tražili smo pomagala jer smo ona koja imamo izdali na revers i to, ne  samo našim članovima, nego i ostalim osobama sa invaliditetom, bez obzira na to kom udruženju pripadaju. Puno je ljudi koji nam se javljaju za ovu pomoć – dodala je Brankica Miškov.

Deo terapije su i vitamini i suplementi bez kojih oboleli ne mogu, a koji su skupi, te se često organizuju akcije kako bi se prikupila sredstva za njih, a Brankica i ovim putem poziva sve ljude dobre volje koji mogu da pomognu.

Za iskazanu humanost i dobročinstvo dobila je i nagradu grada „Melanija Nikolić Gaičić“.

-Nisam ja jedina zaslužna za priznanje i jako mi je prijalo što je neko prepoznao ono što radimo. Okupljamo se svake subote od 11 sati i to u prostorijama u Nemanjinoj broj 3 i kafenišemo – kako mi nazivamo druženje. Razgovaramo samo o pozitivnim stvarima. Najteže je u početku, kada se otkrije bolest, jer svi neurološkim simptomi mogu da se pojave tokom života sa multiplom sklerozom. Ja sam pozitivan primer, bila sam na korak do kolica, ali nisam dozvolila da me bolest savlada. Tu smo i da pružimo podršku porodicama obolelih koji takođe žive sa multiplom sklerozom – zaključila je Brankica Miškov.

Naša sagovornica dijagnozu je dobila 2011. godine, iako je tri godine ranije, sa 30 godina, imala prve simptome i toliko je trebalo da se ustanovi od čega boluje.

A.Đ.