АУДИО ПРИЛОГ ПОСЛУШАЈТЕ ОВДЕ:
Удружење оболелих од мултипле склерозе, у Немањиној улици број 3, у нашем граду постоји већ 16 година и ту је, пре свега, да помогне и пружи подршку оболелима и њиховим породицама. Председница Бранкица Мишков напомиње да удружење има 48 чланова, од којих најмлађи има 29, а најстарији 55 година.
– Окупљамо се једном недељно, суботом пре подне, и позивам све да дођу јер ми, када се састанемо, не причамо о болести. Причамо о животу и како живети уз мултиплу склерозу, а не како живети болест. Бавимо се спортом, организујемо одласке у природу и наш циљ је да максимално побољшамо како физичко тако и психичко стање наших чланова – истиче наша саговорница и додаје да се врло често организују путовања и дружења са сродним удружењима.
Сваког последњег петка у месецу, у овим просторијама, организују и хуманитарни базар књига. Део терапије су и витамини и суплементи без којих оболели не могу, а који су скупи, те се често организују акције како би се прикупила средства за њих.
– Суграђани су нам донирали књиге и оне могу да се узму уз замену или да се купе, односно да се убаци новац у кутију за донацију. Нама је базар важан јер је то прилика да нас људи виде и да им представимо шта и како радимо – наводи Мишков.
Мултипла склероза је имунолошки посредована болест централног нервног система, мозга и кичмене мождине. Симптоми мултипле склерозе разликују се код сваког пацијента и могу захватити кретање, вид, говор, равнотежу, бешику и ментално здравље.
– Потребна нам је психолошка, социјална и правна помоћ, и за то служи наше удружење. Од укупног чланства 25 је активно, а са осталима, који су махом непокретни, контактирам телефоном. Пуно је непознаница о томе која права можемо да остваримо, почев од медицинских помагала до бањског лечења, и трудимо се да све разјаснимо.
У протеклом периоду удружење је, путем пројеката, успело да обезбеди помагала неопходна члановима.
– Помагала су за све Кикинђане, не само за нас – додала је Бранкица Мишков. – Имамо штаке, палице, колица, шеталице и издајемо их на реверс.
Најтеже је у почетку, када се открије болест, јер сви неуролошки симптоми могу да се појаве током живота са мултиплом склерозом.
– Ја сам позитиван пример, била сам на корак до колица, али нисам дозволила да ме болест савлада. Ту смо и да пружимо подршку породицама оболелих који такође живе са мултиплом склерозом – закључила је Бранкица Мишков.
Мултипла склероза не долази сама, прате је и друге аутоимуне болести. Њени знаци и симптоми могу се значајно разликовати од особе до особе, али и мењати током саме болести, у зависности од тога која су нервна влакна захваћена.
ПОТРЕБЕ
Бранкица Мишков поделила је члановима анкетни лист у којем треба да се изјасне о својим потребама:
– Исто тако, овај папир ће послужити да нам кажу шта би волели да добију од удружења и да ли имају идеју за нове садржаје. То ће пуно помоћи и када пишем пројекте.
ПОД ВОДОМ СМО СВИ ИСТИ
Браница Мишков је прва жена сертификовани инструктор роњења са мултипла склерозом у Србији. Од 2017. године бави се и роњењем. Подводни тренинзи за њу су више од обичног вежбања. Роњење и пливање једини су спортови којим оболели од ове болести могу да се баве.
Самохрана мајка троје деце од 2008. године болује од мултипле склерозе. Убрзо, након дијагнозе, постала је тешко покретна уз штапове, а касније и уз ходалицу. На процени инвалидности одређен јој је четврти степен, односно инвалидитет од 70 одсто. Осам година касније установљена јој још једна болест хашимото, болест штитне жлезде.
Захваљујући снажној вољи, жељи за опоравком и упорношћу Бранкица је успела да победи болест, колико је то могуће.
Пројекат „Поглед без баријера“ подржало је Министарство информисања и телекомуникација. Ставови изнети у подржаном медијском пројекту нужно не изражавају ставове органа који је доделио средства
