U susret Danu osoba sa Daunovim sindromom, na platou ispred Kulturnog centra održana je jutros kreativna radionica koja je okupila decu, prosvetne radnike i predstavnike Centra za pružanje usluga socijalne zaštite grada Kikinde, sa jasnom porukom – različitost je bogatstvo, a ne prepreka.
Radionica je organizovana dan uoči zvaničnog obeležavanja, sa namerom da se građani podsete na značaj ovog datuma i pozovu da ga obeleže simboličnim nošenjem šarenih čarapa.
-Dan osoba sa Daunovim sindromom nam je jako važan i obeležavamo ga svake godine. Prošle godine smo prvi put organizovali radionicu na trgu i imala je lep odziv, pa smo odlučili da nastavimo sa tom praksom – istakla je Nikoleta Pavlov, vršilac dužnosti direktora Centra za pružanje usluga socijalne zaštite.
Ona je podsetila da šarene čarape nisu slučajan simbol.
-Hromozomi podsećaju na čarape, a kod osoba sa Daunovim sindromom postoji trizomija 21. hromozoma. Zato nosimo različite čarape kao povod da razgovaramo o tome i podignemo svest. Važno je da se priča, jer ove osobe imaju ista prava kao i svi drugi i treba da budu uključene u život zajednice.
Učesnici radionice, među kojima su bili učenici Osnovnih škola „6. oktobar“ i „Vuk Karadžić“, kroz kreativan rad ukrašavali su papirne čarape različitim tehnikama, učeći istovremeno o solidarnosti i prihvatanju.
Sedmogodišnji Julijan Popadić napravio je čak dve šarene čarape.
-Sutra je dan proslavljanja različitosti, a to moje čarape i predstavljaju – rekao je Julijan.
Njegov drug Luka Agostini dodaje da je najvažnije druženje.
-Lepo smo se igrali i družili. Danas svi mogu da naprave šarene čarape i da se sete da svakome treba društvo.
I mali Mitar Vaštag jasno je poslao poruku:
-Mi smo ovde da damo podršku, jer je normalno da svi budemo različiti.
Iz Centra podsećaju da trenutno imaju 25 korisnika, od kojih je šest osoba sa Daunovim sindromom, i ističu da je jedan od glavnih izazova komunikacija.
-Kada provodite vreme sa njima, shvatite da je lako razumeti šta žele da kažu i šta im je potrebno – naglašava Pavlov, dodajući da će u narednom periodu nastaviti da šire saradnju sa različitim institucijama kako bi korisnici bili što više uključeni u sve segmente društvenog života.
T. D.
– Svake godine obeležavamo Dan osoba sa Daunovim sindromom, ali je ovo prvi put da aktivnosti organizujemo na trgu. Želimo da građani shvate važnost ovog dana i da se uključe – rekla je Nikoleta Pavlov, v. d. direktorka Centra za pružanje usluga socijalne zaštite.
Ona ističe da je podrška porodicama izuzetno važna.
Jedna od korisnica Dnevnog boravka Centra, Adrijana Arsić, godinama je deo ovih aktivnosti:
Svetski dan osoba sa Daunovim sindromom obeležava se 21. marta, datumom koji simbolizuje trizomiju 21 – genetsku promenu koja dovodi do ovog stanja. Osobama sa Daunovim sindromom najpotrebniji su razumevanje, ljubav i adekvatna nega.
Prema statistikama, u Srbiji živi oko 3.500 osoba sa Daunovim sindromom. One se suočavaju sa različitim zdravstvenim izazovima, ali uz odgovarajuće programe rane intervencije i inkluzivnog obrazovanja, mogu postići značajan stepen samostalnosti.
Iako ne postoji lek za Daunov sindrom, uz podršku zajednice, osobe sa ovim stanjem mogu voditi kvalitetan i ispunjen život.