У сусрет Дану особа са Дауновим синдромом, на платоу испред Културног центра одржана је јутрос креативна радионица која је окупила децу, просветне раднике и представнике Центра за пружање услуга социјалне заштите града Кикинде, са јасном поруком – различитост је богатство, а не препрека.
Радионица је организована дан уочи званичног обележавања, са намером да се грађани подсете на значај овог датума и позову да га обележе симболичним ношењем шарених чарапа.
-Дан особа са Дауновим синдромом нам је јако важан и обележавамо га сваке године. Прошле године смо први пут организовали радионицу на тргу и имала је леп одзив, па смо одлучили да наставимо са том праксом – истакла је Николета Павлов, вршилац дужности директора Центра за пружање услуга социјалне заштите.
Она је подсетила да шарене чарапе нису случајан симбол.
-Хромозоми подсећају на чарапе, а код особа са Дауновим синдромом постоји тризомија 21. хромозома. Зато носимо различите чарапе као повод да разговарамо о томе и подигнемо свест. Важно је да се прича, јер ове особе имају иста права као и сви други и треба да буду укључене у живот заједнице.
Учесници радионице, међу којима су били ученици Основних школа „6. октобар“ и „Вук Караџић“, кроз креативан рад украшавали су папирне чарапе различитим техникама, учећи истовремено о солидарности и прихватању.
Седмогодишњи Јулијан Попадић направио је чак две шарене чарапе.
-Сутра је дан прослављања различитости, а то моје чарапе и представљају – рекао је Јулијан.
Његов друг Лука Агостини додаје да је најважније дружење.
-Лепо смо се играли и дружили. Данас сви могу да направе шарене чарапе и да се сете да свакоме треба друштво.
И мали Митар Ваштаг јасно је послао поруку:
-Ми смо овде да дамо подршку, јер је нормално да сви будемо различити.
Из Центра подсећају да тренутно имају 25 корисника, од којих је шест особа са Дауновим синдромом, и истичу да је један од главних изазова комуникација.
-Када проводите време са њима, схватите да је лако разумети шта желе да кажу и шта им је потребно – наглашава Павлов, додајући да ће у наредном периоду наставити да шире сарадњу са различитим институцијама како би корисници били што више укључени у све сегменте друштвеног живота.
Т. Д.
– Сваке године обележавамо Дан особа са Дауновим синдромом, али је ово први пут да активности организујемо на тргу. Желимо да грађани схвате важност овог дана и да се укључе – рекла је Николета Павлов, в. д. директорка Центра за пружање услуга социјалне заштите.
Она истиче да је подршка породицама изузетно важна.
Једна од корисница Дневног боравка Центра, Адријана Арсић, годинама је део ових активности:
Светски дан особа са Дауновим синдромом обележава се 21. марта, датумом који симболизује тризомију 21 – генетску промену која доводи до овог стања. Особама са Дауновим синдромом најпотребнији су разумевање, љубав и адекватна нега.
Према статистикама, у Србији живи око 3.500 особа са Дауновим синдромом. Оне се суочавају са различитим здравственим изазовима, али уз одговарајуће програме ране интервенције и инклузивног образовања, могу постићи значајан степен самосталности.
Иако не постоји лек за Даунов синдром, уз подршку заједнице, особе са овим стањем могу водити квалитетан и испуњен живот.