“Svaki korak je pobeda“ moto je ovogodišnje šetnje koja je danas održana na Starom jezeru u organizaciji Udruženja multiple skleroze u Kikindi povodom Svetskog dana borbe protiv MS-a, 30. maja.
– Ove godine nam je važno da pokažemo da postoji i nevidljivi invaliditet, to je tema ovog događaja – rekla je Brankica Miškov, predsednica Udruženja. – Najveći problem naših članova je socijalni status. Devedesed odsto obolelih ne može sebi da priušti lekove, vitamine i boravak u banji, što nam je potrebno da bismo mogli bolje da funkcionišemo. Recimo, jako teško dobijamo tuđu negu i pomoć i tu bi rešenje bilo promena uslova u pravilniku.
Brankica Miškov dodaje da su mnogi oboleli sposobni za rad na nekim poslovima, ali im se takva prilika ne pruža.
Jasna Brančić kaže da je prve simptome ove bolesti imala pre 23 godine, ali da joj je MS dijagnostifikovan tek deceniju kasnije. Danas je dijagnostika bolja, kao i lečenje, objašnjava. Postoje lekovi koji zaustavljaju bolest i, u vrlo retkim slučajevima, pomažu i da se stanje poboljša, navodi Brančićeva, koja je predsednica Društva multiple skleroze Vojvodine.
– MS je vrlo nepredvidiva, ne zna se kada, gde, u kom intenzitetu i na koliko dugo će nas onesposobiti. Nekada ima nevidljivo lice i to je problem jer oboleli nisu prepoznati u meri u kojoj je to slučaj sa ljudima koji imaju masovnije zastupljen invaliditet. Zato sa resornim Ministarstvom pokušavamo da dođemo do rešenja. Uspeli smo da povećamo broj pomagala za inkotinenciju, ali, recimo, rolator hodalicu nijedan invalid ne može da dobije o trošku Fonda za zdravstveno osiguranje – kaže Jasna Brančić.
U Vojvodini postoji 14 udruženja sa oko hiljadu članova, međutim, procenjuje se da je broj obolelih daleko veći. U svetu sa ovom bolešću živi oko dva i po miliona ljudi, rekla je Brančićeva.
Danas su u Kikindi šetali prijatelji iz udruženja iz Bora, Valjeva i mnogih gradova u Vojvodini. Za sve njih večeras, u Omladinskom naselju, od 20 sati, humanitarni koncert će održati kikindske grupe „Dogma“ i „Antidepresiv“.
